| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)，适用于血清或血浆类标本。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：HBsAg包被干板条：纯化HBsAg；酶结合物 ：HBsAg-HRP；阳性对照：抗-HBs阳性血清；阴性对照 ：抗-HBs阴性血清；浓缩洗涤液：吐温-20磷酸盐缓冲液；显色剂A：过氧化脲；显色剂B：TMB-2HCl；终止液：2M H2SO4。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期：6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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