| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | CPAP-A/B |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被基因重组表面抗原；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的表面抗原；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含混合表面抗体阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2M H2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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