| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体校准品(化学发光法) | 全自动血流变检测仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.0mL× 6 | SH210A、SH210B、SH211A、SH211B、SH213A、SH212A、SH212B、SH212C、SH212D |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 重庆赛航科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光法)的校准。 | 适用于人体血液粘度指标的检测。 |
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| 产品说明 | 性能：不同切变率下的全血质控液(正常值范围）粘度重复性：切变率200/s，变异系数CV≤1.0％；切变率30/s，变异系数CV≤1.0％，切变率1/s，变异系数CV≤1.5％，血浆质控液(正常值范围）粘度重复性：变异系数CV≤1.0％，定量吸样，主体盒内温度控制37℃±0.5℃。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： Cal 1 ：小牛血清、防腐剂； Cal 2、Cal 3 、Cal 4 、Cal 5、Cal 6：乙型肝炎病毒表面抗体、小牛血清、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月;。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由血液流变仪主机、进样系统、血流变软件系统、打印机等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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