| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝表面抗体(HBsAb)。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. HBsAb微孔板：纯化的乙肝表面抗原； 2. HBsAb酶标记抗原：辣根过氧化物酶标记的乙肝表面抗原； 3. HBsAb阳性对照血清：含HBsAb的阳性血清； 4. HBsAb阴性对照血清：正常人血清； 5. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液； 6. 底物A：过氧化氢； 7. 底物B：四甲基联苯胺； 8. 终止液(2M H2SO4)； 9. 封口膜；10.自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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