| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝表面抗体(HBsAb)。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. HBsAb微孔板：纯化的乙肝表面抗原； 2. HBsAb酶标记抗原：辣根过氧化物酶标记的乙肝表面抗原； 3. HBsAb阳性对照血清：含HBsAb的阳性血清； 4. HBsAb阴性对照血清：正常人血清； 5. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液； 6. 底物A：过氧化氢； 7. 底物B：四甲基联苯胺； 8. 终止液(2M H2SO4)； 9. 封口膜；10.自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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