| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂盒(紫外酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | R1: 1×20 mL + R2: 1×7 mL，R1: 1×40 mL + R2: 1×12 mL，R1: 2×40 mL + R2: 2×12 mL，R1: 2×45 mL + R2: 2×14 mL，R1: 1×94 mL + R2: 1×27 mL，R1: 2×55 mL + R2: 2×14 mL |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb/抗-HBs)。 | 该试剂盒采用紫外酶法，用于体外定量测定人全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗原微孔板：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；酶标记抗原工作液：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；抗-HBs阳性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)；抗-HBs阴性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs) ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温；TMB显色液A：过氧化氢；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB)；终止液：硫酸。产品有效期：在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200 mmol/L 氯化钠 5 g/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 葡萄糖-6-磷酸 10 mmol/L NADP 10 mmol/L 防腐剂 1 g/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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