| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | α-羟丁酸脱氢酶液体试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 试剂1：4×50ml 试剂2：1×50ml |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb/抗-HBs)。 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）的活力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1[α-氧代丁酸3.75 mmol/L、磷酸盐缓冲液50 mmol/L]；试剂2[NADH 0.9 mmol/L、磷酸盐缓冲液50 mmol/L]，含非反应性填充物及稳定剂。 | |
| 用途 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活力。 | |
| 结构及其组成 | 包被抗原微孔板：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；酶标记抗原工作液：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；抗-HBs阳性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)；抗-HBs阴性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs) ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温；TMB显色液A：过氧化氢；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB)；终止液：硫酸。产品有效期：在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | 试剂1[α-氧代丁酸3.75 mmol/L、磷酸盐缓冲液50 mmol/L]；试剂2[NADH 0.9 mmol/L、磷酸盐缓冲液50 mmol/L]，含非反应性填充物及稳定剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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