器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 甘胆酸测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | R1 40ml×1;R2 10ml×1 R1 40ml×2;R210ml×2 R1 60ml×1;R2 15ml×1 R1 80ml×1;R220ml×1 R1 100ml×1;R2 25ml×1 R1 60ml×2;R215ml×2 R1 80ml×2;R2 20ml×2 R1 100ml×2;R225ml×2 R1 20ml×1;R2 5ml×1 R1 4ml×4×8;R2 4ml×1×8 校准品:1ml×1;0.5 ml×5 质控品:1ml×1;0.5 ml×2 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 新昌县美迪生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb/抗-HBs)。 | 用于体外人血清中的(甘)胆酸的定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被抗原微孔板:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);酶标记抗原工作液:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);抗-HBs阳性对照:乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs);抗-HBs阴性对照:乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 | 试剂R1 Tris 缓冲液 100mM试剂R2 (甘)胆酸抗体胶乳颗粒悬浊液 1% |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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