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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法)碱性磷酸酶试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test)
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb/抗-HBs)。用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。
结构及其组成 包被抗原微孔板:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);酶标记抗原工作液:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);抗-HBs阳性对照:乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs);抗-HBs阴性对照:乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范
使用方法
产品特点
注意事项

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