| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 总胆固醇测定试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、576人份/盒 | |
| 产家 | 上海荣盛生物药业有限公司 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 |
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| 产品说明 | YZB/沪0973-40-2009 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 | |
| 结构及其组成 | 预包被的反应板、酶结合物、抗-HBs阳性对照、抗-HBs阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、封板胶纸、说明书、自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：CHO酶液①：4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶；CHO酶液②：胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期18个月。 |
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