| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、576人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs，HBsAb)的定性测定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板条，酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，不干胶封片，说明书，密封袋、干燥剂。产品有效期：试剂盒应置2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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