| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、576人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs，HBsAb)的定性测定。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板条，酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，不干胶封片，说明书，密封袋、干燥剂。产品有效期：试剂盒应置2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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