器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法) | 科华 前白蛋白定量测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 板型:单人份包装,50人份/盒。 条型:单人份包装,50人份/盒; 单人份包装,100人份/盒。 | 100ml |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | |
用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | |
结构及其组成 | 条形:1.HBsAb试纸条(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2. 说明书;3. 滴管。 板型:1.HBsAb试纸板(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2.说明书;3.滴管。产品有效期:4~30℃避光干燥储存;有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n |
使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。