器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法) | 超敏感C-反应蛋白定量测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 板型:单人份包装,50人份/盒。 条型:单人份包装,50人份/盒; 单人份包装,100人份/盒。 | R1 2×20ml R2 2×10ml 校准品 4×0.5ml 冻干品 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 该产品用于测定人血清中微量C-反应蛋白的含量 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 条形:1.HBsAb试纸条(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2. 说明书;3. 滴管。 板型:1.HBsAb试纸板(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2.说明书;3.滴管。产品有效期:4~30℃避光干燥储存;有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:R1:0.1MGly-HCl(PH7.4)缓冲液,NaN3R2:0.1MGly-HCl(PH7.4)缓冲液,包被了CRP抗体的聚苯乙烯粒子,NaN3校准品a~d:用新鲜人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性)加入适量CRP纯品,经系列稀释,加入适量NaN3制成的冻干品 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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