器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 板型:单人份包装,50人份/盒。 条型:单人份包装,50人份/盒; 单人份包装,100人份/盒。 | 200ml |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 |
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产品说明 | 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) | |
用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
结构及其组成 | 条形:1.HBsAb试纸条(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2. 说明书;3. 滴管。 板型:1.HBsAb试纸板(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2.说明书;3.滴管。产品有效期:4~30℃避光干燥储存;有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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