| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法) | 钙(Ca)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 板型：单人份包装，50人份/盒。 条型：单人份包装，50人份/盒； 单人份包装，100人份/盒。 | 240ml，210ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 用于体外定量测定人血清中钙的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要由碱性试剂、显色试剂、标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：碱性试剂：无色透明澄清液体；显色试剂：紫红色澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.60A(660nm&光径1cm)；3、分析灵敏度：对标准液的吸光度应在0.90-1.10A之间；4、准确度 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中钙的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 条形：1．HBsAb试纸条(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗)；2. 说明书；3. 滴管。 板型：1.HBsAb试纸板(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗)；2.说明书；3.滴管。产品有效期：4～30℃避光干燥储存；有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要由碱性试剂、显色试剂、标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：碱性试剂：无色透明澄清液体；显色试剂：紫红色澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.60A（660nm&光径1cm）；3、分析灵敏度：对标准液的吸光度应在0.90-1.10A之间；4、准确度 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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