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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法)肌酐(CREA)测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 板型:单人份包装,50人份/盒。 条型:单人份包装,50人份/盒; 单人份包装,100人份/盒。R1:1×16ml、R2:1×16ml;R1:1×20ml,R2:1×20ml;R1:2×20ml,R2:1×40ml;R1:3×20ml、R2:3×20ml;R1:3×25ml、R2:3×25ml;R1:3×30ml、R2:3×30ml;R1:3×35ml、R2:3×35ml;R1:3×40ml、R2:3×40ml;R1:3×45ml、R2:3×45ml;R1:3×50ml、R2:3×50ml;R1:4×40ml、R2:4×40ml;R1:3×60ml、R2:3×60ml;R1:3×70ml、R2:3×
产家 上海科华生物工程股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体。适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 条形:1.HBsAb试纸条(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2. 说明书;3. 滴管。 板型:1.HBsAb试纸板(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2.说明书;3.滴管。产品有效期:4~30℃避光干燥储存;有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分:试剂1(R1):NaOH溶液;试剂2(R2):苦味酸溶液。
使用方法
产品特点
注意事项

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