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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法)科华 血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊测定法试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 板型:单人份包装,50人份/盒。 条型:单人份包装,50人份/盒; 单人份包装,100人份/盒。120mlA、120mlB、160ml、240ml
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体。用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。
结构及其组成 条形:1.HBsAb试纸条(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2. 说明书;3. 滴管。 板型:1.HBsAb试纸板(金反应垫含基因工程HBsAg金标记物、反应膜检测线与质控线分别包被基因工程HBsAg及羊抗HBs多抗);2.说明书;3.滴管。产品有效期:4~30℃避光干燥储存;有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%;5
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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