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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法)吗啡(MOP)检测试剂(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 a) 测试条/卡为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。卡型:40人份/盒。条型:100人份/盒。b) 测试条为密封筒包装,内有干燥剂。条型:25条/筒×4筒、25条/筒×8筒。试条/卡为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒;条型:25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、250人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于检测全血、血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)。本品定性地检测尿液中浓度≥300ng/ml的吗啡及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂由测试条/卡、稀释液(选配)、吸管、使用说明书和合格证组成。1、测试卡由试纸条及塑料盒组成;试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有重组乙型肝炎病毒表面抗原和兔抗鼠IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的重组乙型肝炎病毒表面抗原及胶体金标记的鼠IgG。2. 稀释液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.2±0.2)。产品有效期:4-30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 硝酸纤维素膜包被有MOP-BSA偶联物和鼠IgG多克隆抗体。产品有效期:4℃~30℃干燥保存,不得冻存。有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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