| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法) | 鳞状细胞癌相关抗原(SCC)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a) 测试条/卡为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。卡型:40人份/盒。条型:100人份/盒。b) 测试条为密封筒包装,内有干燥剂。条型:25条/筒×4筒、25条/筒×8筒。 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测全血、血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)。 | 该产品检测人血清中鳞状细胞癌相关抗原(SCC)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂由测试条/卡、稀释液(选配)、吸管、使用说明书和合格证组成。1、测试卡由试纸条及塑料盒组成;试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有重组乙型肝炎病毒表面抗原和兔抗鼠IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的重组乙型肝炎病毒表面抗原及胶体金标记的鼠IgG。2. 稀释液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.2±0.2)。产品有效期：4-30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 固相载体(1块，96孔/块)：SCC单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度SCC抗原，浓度为：0、 1、1.5、 2.5、 3.5、 5ng/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的SCC单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存，有效期12 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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