| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 铝箔袋包装。1人份/袋；50袋/盒、100袋/盒。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清和血浆样本中乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAb胶体金试条/盒：包被了乙肝表面抗原的硝酸纤维素膜、预先吸附有乙肝表面抗原-胶体金结合物无纺布、玻璃纤维、吸水纸；干燥剂；使用说明书；一次性塑料吸管。产品有效期：2-30℃干燥保存，自检定合格之日起有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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