| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(化学发光法) | 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)。 | 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测抗-HBs预包被板、测抗HBs酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、抗-HBs阳性对照、抗-HBs阴性对照、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期：于2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：测CA125预包被板：包被有CA125抗体的微孔板；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris-HCl缓冲液；浓缩洗液：含有TWEEN-20的磷酸缓冲液；测CA125酶结合物：稀释液中含HRP标记的CA125抗体；校准品：稀释液中含CA125纯品；质控品：稀释液中含有CA125纯品；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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