| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)。 | 用于人血清、血浆样本中乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于人血清、血浆样本中乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 测抗-HBs预包被板、测抗HBs酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、抗-HBs阳性对照、抗-HBs阴性对照、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期：于2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组HBcAg抗原，酶标记鼠抗HBc单克隆抗体等。产品有效期：于2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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