| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂(胶体金法) | C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：25人份/筒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；卡型：40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | 25ml×4；R2：25ml×1R1：90ml×2；R2：18ml×2 R1：90ml×3；R2：18ml×3R1：40ml×4；R2：40ml×1R1：90ml×3；R2：54ml×1 R1：90ml×4；R2：72ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：20ml×3；R2：15ml×1 R1：20ml×4；R2：20ml×1R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：72ml×3；R2：18ml×3 R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：90ml×4；R2：90ml×1R1：30ml |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清或血浆样品中乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)。 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAb金标试纸条：玻璃纤维上预包埋干粉态金标记表面抗原(Au-sAg)，在硝酸纤维素膜上的检测线处包被表面抗原(HBsAg)，对照线处包被羊抗 HBsAg多抗。产品有效期：2-30℃密封干燥保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要组成成份：试剂R1：磷酸盐缓冲液、叠氮钠；试剂R2：致敏乳胶溶液；含非反应性填充物及稳定剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。