器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(免疫荧光法) | 硅凝胶疤痕贴片 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 12×2.5、12×4.5、12×6、12×9、12×12、12×15 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 武汉人福医疗用品有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)含量的定量测定。 | 本产品适用于疤痕的辅助治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 乙肝表面抗体(HBsAb)定标品:含HBsAb、BSA的Tris-HCl稀释液;铕标记抗原(冻干品):铕标记的HBsAg、含BSA的Tris-HCl稀释液;浓缩洗液(25×):Tris-HCl、Tween 20;增强液:β-NTA、TOPO;分析缓冲液:Tris-HCl、BSA;包被反应板:包被有HBsAg;说明书。产品有效期:本试剂盒保存于2-8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.外观:硅凝胶疤痕贴片的整体外观应当平整、边缘整齐,呈透明或半透明状;硅凝胶贴片层中应不见明显气泡及杂质。2.持粘性:产品中的硅凝胶贴片层的持粘性试验应在30 min内不脱落。3.粘附力:产品中的硅凝胶贴片层粘性面的粘附力应不小于10 g/cm2。4.拉伸强度:产品中的硅凝胶贴片层的拉伸强度应不小于0.2MPa。5.酸碱度:产品中的硅凝胶贴片层浸出液的酸碱度相对空白的差值绝对值应不大于1.5。6.热处理失重率:硅凝胶贴片层经150℃热处理后其失重率应不大于3.0%。本产品包括硅凝胶贴片和离型膜两部分,其 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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