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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(免疫荧光法)单纯疱疹病毒Ⅱ型核酸扩增(PCR)荧光定量测定试剂盒 Herpes Simplex Virus Type 2 Polymerase Chain Reaction (PCR) Quantitative Diagnostic Kit
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 本试剂盒用于LiCA系列光激化学发光分析系统,对人血清或血浆样品中的乙型肝炎病毒表面抗体进行定量或定性的检测。本试剂盒适用于检测生殖泌尿道分泌物、生殖道刮片等样本受感染细胞中单纯疱疹病毒II型(HSV II) DNA,可用于单纯疱疹病毒II型(HSV II)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1 (HBsAg抗原包被的发光微粒);试剂2 (生物素标记HBsAg抗原)。 产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月;开瓶稳定性:10天。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
用途 本试剂盒用于LiCA系列光激化学发光分析系统,对人血清或血浆样品中的乙型肝炎病毒表面抗体进行定量或定性的检测。
结构及其组成 试剂1 (HBsAg抗原包被的发光微粒);试剂2 (生物素标记HBsAg抗原)。 特异性引物,特异性探针等。产品有效期:保存于-20℃;有效期6个月。附件:注册产品标准、产品说明书、包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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