| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(化学发光法)HBsAb Kit | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒或48人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于人血清、血浆(肝素抗凝)中HbsAb的定性或定量检测 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由纯化的乙型肝炎病毒表面抗原包被的微孔板、酶标记乙型肝炎病毒表面抗原、发光底物液和对照品(或校准品)及其他必要辅助试剂组成的一组试剂。产品有效期：2－8oC下保存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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