| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | 50人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于定量测定人血清中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 该产品用于对人血清/血浆或全血标本中的HIV I型、II型抗体的检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HIV(1/2)抗体胶体金试纸条/板(含硝酸纤维素膜：包被有A抗原、HIVgp36抗原和抗HIVgp160单抗；金反应垫：含HIVgp160、HIVgp36抗原)，说明书，样品稀释液(磷酸盐缓冲液)。产品有效期：4-30℃避光干燥保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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