| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(化学发光法) | 血栓抽吸导管(商品名：Rebirth) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | M7-133L/M7-129L/M7-133S/M7-125LP/M6-111L/M6-111LP |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 日本株式会社戈德曼 |
| 适用范围 | 本试剂用于定量测定人血清中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 1、用于经皮的末梢血管血栓的去除或粉碎;2、用于冠状动脉血栓的抽吸去除;3、用于将球囊导管等治疗用装置导入冠状动脉及末梢血管。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由导管及冲洗针头(附件)、抽吸器(附件)、二通接头(附件)、压力延长管(附件)、细胞过滤器(附件)、增强杆芯(附件)共计7种部件组成。不同规格型号抽吸导管可有不同数量和种类的附件组合。本品经环氧乙烷灭菌,产品限一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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