| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | β2-微球蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96测试/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)。 | 该产品用于定量检测人血清中β2-微球蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性对照、抗-HBs定标品A～E、铕标记HBsAg、抗-HBs浓缩洗液、抗-HBs铕标记稀释液、抗-HBs增强液、抗-HBs微孔反应板、封片、吸头、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：β2-MG标准品(0、0.2、0.6、1.6、4.0、12.0、32.0mg/L)：含β2-MG抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；β2-MG标记物：含牛血清白蛋白、β2-MG-Eu的Tris-HCl缓冲溶液；β2-MG抗体：含β2-MG的单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；β2-MG微孔反应板：包被有羊抗鼠二抗；β2-MG实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、叠氮钠、惰性染料的Tris-HCL缓冲液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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