| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 游离β—绒毛膜促性腺激素纸片测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒、960人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)。 | 用于定量检测孕妇滤纸干血片样品中游离β-绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性对照、抗-HBs定标品A～E、铕标记HBsAg、抗-HBs浓缩洗液、抗-HBs铕标记稀释液、抗-HBs增强液、抗-HBs微孔反应板、封片、吸头、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由游离β-绒毛膜促性腺激素校准品、游离β-绒毛膜促性腺激素质控品、Fβ-hCG标记物、Fβ-hCG实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、Fβ-hCG微孔反应板组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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