| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(化学发光法)The Quantitative Determination Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Surface Antigen with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清、肝素抗凝血浆中抗HBs。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 重组HBsAg,酶标记HBsAg,HBs校准品等。产品有效期：2－8oC避光防潮，12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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