| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(化学发光法) | 抗子宫内膜抗体IgM测定试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清及血浆中抗-HBs含量。 | 该产品用于定性测定人血清、血浆中的抗子宫内膜抗体IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： HBsAb包被板(纯化的HBsAg抗原)、HBsAb酶结合物、HBsAb系列校准品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：于2-8℃温度下保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【试剂盒主要组成】AEA-IgM包被板、AEA-IgM酶结合物、AEA-IgM阴性对照、AEA-IgM阳性对照、样本稀释液、发光液A、发光液B、浓缩洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡、说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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