| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光法) | 安泰科技 JR系列球囊扩张式血管内支架及输送系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份;400人份 | 支架：直径2.0/2.5/3.0/3.5/4.0mm，长度10/13/15/18/20mm 导管：直径2.7F 有效长度1350mm |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 安泰科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术（CABG）的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术（PTCA）治疗。适用于以下其一：单支或多支血管病变；冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品有两部分组成：一部分为球囊扩张输送系统；一部分为可扩张的不锈钢(316L)支架。 | |
| 用途 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术(CABG)的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术(PTCA)治疗。适用于以下其一：单支或多支血管病变；冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 免疫磁珠：包被HBsAg的磁珠。 酶结合物：HRP标记的HBsAg。本试剂盒不提供，但试验需用本公司生产的配套产品：校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期：于2℃～8℃密闭避光保存，严禁冷冻，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品有两部分组成：一部分为球囊扩张输送系统；一部分为可扩张的不锈钢（316L）支架。 |
| 使用方法 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术(CABG)的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术(PTCA)治疗。适用于以下其一：单支或多支血管病变；冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品有两部分组成：一部分为球囊扩张输送系统；一部分为可扩张的不锈钢（316L）支架。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。