| 器械名称 | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 总胆固醇试剂盒(液体) (氧化酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 |
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| 产品说明 | 该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为：PIPES缓冲液 75mmol／L PH6.8 、镁离子10 mmol／L、胆酸钠0.2mmol／L、苯酚≥4.2mmol／L；R2的组成为：4－氨基安替比林≥0.15mmol／L、CHE≥0.5U/mL、COD≥0.15U/mL 、POD≥0.25U/mL 。 | |
| 用途 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期：试剂盒在-20℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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