| 器械名称 | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 类风湿因子定量测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | R1 2×20ml R2 2×10ml 校准品 4×0.5ml 冻干品 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。 | 该产品用于测定人血清中类风湿因子（RF）的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期：试剂盒在-20℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：R1：0.1MGly－HCl（PH7.4）缓冲液，NaN3R2：0.1MGly－HCl（PH7.4）缓冲液，包被了人IgG的聚苯乙烯粒子，NaN3校准品a-d：RF高值人血清（HBsAg，抗HIV-1/2，抗HCV均为阴性），经系列稀释，加入适量NaN3制成冻干品 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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