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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)尿微量白蛋白定量测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒规格一:尿微量白蛋白R1试剂:2*10ml。尿微量白蛋白R2试剂:1*8ml。校准品: a、b、c、d、e五种浓度,各1*0.5ml。规格二:尿微量白蛋白R1试剂:2*20ml。尿微量白蛋白R2试剂:2*8ml。校准品: a、b、c、d、e五种浓度
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。该产品用于定量测定人尿液中白蛋白(ALB)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成:样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期:试剂盒在-20℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:R1试剂:PBS缓冲液(pH7.4),PEG、Tween20、NaN3。R2试剂:PBS缓冲液(pH7.4),羊抗ALB抗血清、PEG、NaN3。校准品a-e:人白蛋白溶液,加入适量NaN3。
使用方法
产品特点
注意事项

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