| 器械名称 | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 干式尿酸检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 30张试纸745 103 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期：试剂盒在-20℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每一测试条成分：尿酸酶≥36mU；POD≥72mU；抗坏血酸氧化酶≥0.23U；指示剂(4-＜4-二甲胺苯基＞-5-甲基-2-＜3,5-二甲氧基-4-羟苯基＞-二氢氯咪唑)：9.36μg；缓冲剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。