| 器械名称 | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测临床乙肝病人血清或血浆中HBV pol逆转录酶区C区YMDD基因突变(rtM204I、rtM204V)、B区rtL180M突变。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | |
| 结构及其组成 | 单管单人份规格试剂：PCR试剂：DNA提取液、DNA浓缩液、HBV YMDD突变PCR反应管、HBVYMDD突变阳性质控品、HBVYMDD突变阴性质控品，反向点杂交试剂：杂交液I浓缩液、杂交液II浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、杂交膜条。大包装规格试剂：PCR试剂：DNA提取液、DNA浓缩液、HBV YMDD突变PCR反应液、HBV YMDD突变酶系、HBV YMDD突变阳性质控品、HBV YMDD突变阴性质控品，反向点杂交试剂：杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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