| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫法)Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen(Time-resolved Fluorometric Immunoassay) | 氯(CL)测定试剂盒(硫氰酸汞比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | YZB/鄂0969－2011 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒可用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)，用于乙型肝炎病毒(HBV)感染的辅助诊断。 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫法)制造及检定规程 1.HBeAg阴性对照 1.0ml×1 选用HBsAg、HBeAg、抗-HIV、抗-HCV、梅毒等均为阴性的正常人血清混合制得。含防腐剂、缓冲剂、纯化水。2.HBeAg阳性对照1.0ml×1含HBeAg、BSA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。3. HBeAg标记物0.5ml×1含抗-HBe-Eu3+、BSA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。4.浓缩洗液 40 ml×1含Tween、缓冲剂、纯化水。5. HBeAg实验缓冲液 20 ml×1含小牛血清、染料、EDTA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。6. 增强液 20 ml×1含曲拉通、冰乙酸、螯合剂、纯化水。7. HBeAg微孔反应板96孔×1反应板微孔内表面上包被有抗-HBe。试剂盒中所提供的试剂主要组分为一配套整体，不同批号的主要组分不可混用。产品有效期：本试剂盒于2～8℃贮存，有效期12个月。试剂盒启封后须置于2～8℃保存，于2个星期内用完。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
| 用途 | 本试剂盒可用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)，用于乙型肝炎病毒(HBV)感染的辅助诊断。 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
| 结构及其组成 | 1.HBeAg阴性对照 1.0ml×1 选用HBsAg、HBeAg、抗-HIV、抗-HCV、梅毒等均为阴性的正常人血清混合制得。含防腐剂、缓冲剂、纯化水。2.HBeAg阳性对照1.0ml×1含HBeAg、BSA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。3. HBeAg标记物0.5ml×1含抗-HBe-Eu3+、BSA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。4.浓缩洗液 40 ml×1含Tween、缓冲剂、纯化水。5. HBeAg实验缓冲液 20 ml×1含小牛血清、染料、EDTA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。6. 增强液 20 ml×1含 | R1：硫氰酸汞，硝酸铁，硝 酸。产品有效期：2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 1、用待测水样润洗比色管1-2次，加水样至管的15mL刻度线。 2、加入一包总氯测定试剂。 3、旋紧比色管盖，摇匀使试剂完全溶解，静置3分钟。 4、旋开管盖，将比色管提髙至离比色卡2cm高的空白处，透过液面，向下比色，与管中色调最接近的色阶指示水样中总氯浓度。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、本试剂为白色或浅灰色粉末，如果试剂结块或变黑，请停止使用，并与生产企业联系; 2、待测水样pH值为5.0-8.0; 3、待测水样中含有氧化剂如臭氧、溴、碘、过氧化氢、高价态的铁、锰、铬等金属离子会引起正干扰; 4、在加入测定试剂3分钟后开始比色，并在2分钟内完成比色，时间延长空气中的氧将导致颜色缓慢加深; 5、比色时请将比色卡放于光线充足处，使用后的比色管请及时清洗; 6、存放于干燥、阴凉处，且儿童接触不到的地方，不得与食品、药品等一起 |
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