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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL HbeAg)α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒 、96人份/盒、96人份×5/盒规格1(40ml): R1 20ml, R2 20ml,校准品 5×0.5ml ;规格2(60ml): R1 30ml, R2 30ml,校准品 5×0.3ml ;规格3(60ml): R1 30ml, R230ml,校准品 5×0.5ml ;规格4(80ml): R1 40ml,R2 40ml,校准品 5×0.5ml ;规格5(100ml):R150ml, R2 50ml,校准品 5×0.5ml ;规格6(120ml):R1 60ml, R2 60ml,校准品 5×0.5ml ;规格
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。供医疗机构用于定量测定人血清、血浆或尿液样本中α1-微球蛋白的浓度,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:缓冲液、PEG、防腐剂;R2: 缓冲液、包被有抗α1-微球蛋白抗体的胶乳颗粒、防腐剂;校准品:缓冲液、α1-微球蛋白、防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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