| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 酶联板(抗- HBe包被) 、2. 阴性对照(正常人血清)、3. 阳性对照(HBeAg阳性血清) 、4.酶结合物(HRP标记的抗-HBe) 、5. 显色剂A(过氧化氢脲)、6. 显色剂B (TMB) 、8. 终止液(H2SO4) 、9. 说明书、10. 不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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