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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)MG-66/3D三维超声影像管理系统
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 96人份/盒、48人份/盒MG-66/3D
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒e抗原(HBeAg),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。适用于医疗机构和计生系统对超声影像的系统管理和三维重建。

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说明书对比
产品说明

图像的采集功能

三维成像功能

参数调节功能

图像后处理功能

图像平滑及伪彩色显示

动画演示功能

生成报告单功能

打印功能

图像和数据的存储功能

安全保障

用途
结构及其组成 包被微孔板: 包被抗-HBe抗体(抗-HBe) 酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体(抗-HBe-HRP) 阳性对照: 灭活的HBeAg阳性血清 阴性对照: 灭活的HBeAg阴性血清 浓缩洗涤液: 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1:20稀释) 显色液A :过氧化脲 显色液B :四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液: 硫酸(H2SO4) 密封袋: 铝箔 封板膜: PVC亚光膜。产品有效期:试剂盒应于2~8℃避光保存6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 具有图像采集、存储和回放、图像后处理、病例库、3D功能,图文报告的生成、打印和存储、报告样式编辑功能,各种分析和统计功能及系统预置、资料备份和登陆功能。
使用方法
产品特点
注意事项

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