器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒e抗原(HBeAg),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被微孔板: 包被抗-HBe抗体(抗-HBe) 酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体(抗-HBe-HRP) 阳性对照: 灭活的HBeAg阳性血清 阴性对照: 灭活的HBeAg阴性血清 浓缩洗涤液: 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1:20稀释) 显色液A :过氧化脲 显色液B :四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液: 硫酸(H2SO4) 密封袋: 铝箔 封板膜: PVC亚光膜。产品有效期:试剂盒应于2~8℃避光保存6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.检测卡:1人份/袋×40袋; 2.干燥剂:1包/袋×40袋; 3.说明书:1份;4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉):1瓶/袋×1袋; 5.复溶液:1瓶; 6.样本稀释液:1瓶;7.尿杯:40个;不同批号试剂中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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