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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒、48人份/盒96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒e抗原(HBeAg),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。该产品用于定性检测血清样本中的PreS1。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包被微孔板: 包被抗-HBe抗体(抗-HBe) 酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体(抗-HBe-HRP) 阳性对照: 灭活的HBeAg阳性血清 阴性对照: 灭活的HBeAg阴性血清 浓缩洗涤液: 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1:20稀释) 显色液A :过氧化脲 显色液B :四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液: 硫酸(H2SO4) 密封袋: 铝箔 封板膜: PVC亚光膜。产品有效期:试剂盒应于2~8℃避光保存6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:PreS1对照品A,PreS1对照品B,PreS1对照品C,PreS1对照品D,PreS1对照品E,PreS1对照品F,铕标记物,浓缩洗液,实验缓冲液,增强液,PreS1微孔反应板,其他 :自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:PreS1对照品A,PreS1对照品B,PreS1对照品C,PreS1对照品D,PreS1对照品E,PreS1对照品F,铕标记物,实验缓冲液,PreS1微孔反应板,其他 :自封袋1
使用方法
产品特点
注意事项

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