| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 麻醉机和呼吸机用呼吸管路 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 麻醉机用波纹管、伸缩管、加强筋管、同轴管(带呼吸囊型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m；不带呼吸囊型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m)；呼吸机用波纹管、加强筋管(带水杯型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m；不带水杯型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m) |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 圣光医用制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒e抗原(HBeAg)，适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 用于与麻醉机、呼吸机、潮化器、喷雾器配套使用，为病人建立一个呼吸连接通道 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被微孔板： 包被抗-HBe抗体(抗-HBe) 酶结合物： 辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体(抗-HBe-HRP) 阳性对照： 灭活的HBeAg阳性血清 阴性对照： 灭活的HBeAg阴性血清 浓缩洗涤液： 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1：20稀释) 显色液A ：过氧化脲 显色液B ：四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液： 硫酸(H2SO4) 密封袋： 铝箔 封板膜： PVC亚光膜。产品有效期：试剂盒应于2～8℃避光保存6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由呼吸管路、转换接头、"L"形病人端、"Y"形件组成。呼吸管路、转换接头、Y形件、L形病人端的材料为聚丙烯或聚乙烯 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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