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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)北方 III型前胶原氨基端肽(PIIINP)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒96人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所北京北方生物技术研究所
适用范围 定性测定人血清或血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原的总抗体(抗HBe)。该产品用于人血清中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)含量的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 阳性质控品含有复钙人血浆和染料,对抗-HBc呈阳性反应;对HBsAg, HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。产品有效期:2-8°C保存,有效期:1)试剂:9个月;2)校准品和质控品:8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 定性测定人血清或血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原的总抗体(抗HBe)。 该产品用于人血清中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)含量的测定。
结构及其组成 磁微粒,定标液1,定标液2,偶联物,HBeAg 主要组成成分:PⅢNP标准品(S0-S5):PⅢNP,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、15、50、150、300、800ng/ml;PⅢNP标记物:Eu-Anti-PⅢNP,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;PⅢNP质控:PⅢNP,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;增强液:β-NTA,Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液:Tris-HCl及含50%小牛血清,<0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×):25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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