【乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)对比】乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)对比哪个更好，乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)的对比结果

基本资料对比

器械名称	乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	北方生物三碘甲腺原氨酸测定试剂盒
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号	48人份/盒，96人份/盒，576人份/盒	96人份/盒
产家	北京北方生物技术研究所	北京北方生物技术研究所
适用范围	定性测定人血清或血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原的总抗体(抗HBe)。	本产品用于定量检测人血清中三碘甲状腺原氨酸的含量。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比

产品说明

阳性质控品含有复钙人血浆和染料，对抗-HBc呈阳性反应；对HBsAg, HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。产品有效期：2-8°C保存，有效期：1)试剂：9个月；2)校准品和质控品：8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

试剂盒包括：包被微孔板 1块酶结合物 1瓶校准品 6瓶(分别含0、50、100、200、500、1000ng/dlT3抗原 )质控品 1瓶 (浓度均值为100ng/dl)显色液A 1瓶显色液B 1瓶洗液干粉 1袋终止液 1瓶本试剂盒各组分所用试剂均为分析纯，不同批号试剂盒中各组分不可互换。

用途

定性测定人血清或血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原的总抗体(抗HBe)。

本产品用于定量检测人血清中三碘甲状腺原氨酸的含量。

结构及其组成

磁微粒,定标液1,定标液2,偶联物,HBeAg

使用方法

本产品用于定量检测人血清中三碘甲状腺原氨酸的含量。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点

注意事项

1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。
4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。

若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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