器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 前白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 见附页 |
产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 本品用于测定人体血清或血浆中前白蛋白的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期:产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液 40mmol/LPEG 60g/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液 36mmol/L羊抗人PA抗体 ≥100ml/L前白蛋白校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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