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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒 96人份/盒24人份/盒
产家 深圳康生保生物技术有限公司北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司
适用范围 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。该产品用于对人体血清、血浆和尿液样本中的人巨细胞病毒核酸进行定量检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期:产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: 浓缩液、裂解液、HCMV PCR反应液、HCMV酶混合物、HCMV PCR增强剂、HCMV阴性质控品、HCMV内标模板、HCMV定量标准品I、II、III、IV。产品有效期:应在-20±5℃避光保存,有效期6个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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